por En Brasil, cientos de familias se unen a la lucha para obtener el medicamento Spinraza a través del Sistema Único de Salud. Spinraza es un medicamento que se usa para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal, una enfermedad degenerativa de origen genético. Esta droga ha demostrado ser una esperanza para quienes la padecen, pero el Ministerio de Salud aún no libera el uso sin restricciones. Esto se debe a la alta demanda del medicamento y sus costos elevados.
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hace 1 años
Hacer que el medicamento Spinraza sea liberado por el MS para los portadores de AME
La atrofia muscular espinal (AME), enfermedad degenerativa de origen genético, puede ser tratada por el medicamento Spinraza, que ha sufrido recientemente restricciones para su uso. El remedio fue inicialmente liberado sin limitaciones a tipos de casos de acuerdo a la edad del paciente. Actualmente, el Ministerio de Salud impone algunas restricciones al uso de la medicación, dificultando que las personas con atrofia muscular espinal puedan iniciar el tratamiento. Este medicamento, Spinraza, tiene que ser liberado para las personas que realmente necesitan, definitivamente, para que ese medicamento pueda salvar sus vidas. Las personas que tienen enfermedades raras necesitan facilidad en el acceso a los medicamentos para el tratamiento, aunque las enfermedades aún no se curan.
Firmar esta petición«Necesitamos que el Ministerio de Salud libere el uso del medicamento Spinraza sin restricciones, para que todas las personas que lo necesiten puedan tener acceso a él», señala Tatiana Silva, madre de Laissa Silva, de 12 años, que padece Atrofia Muscular Espinal.
Miles de personas en Brasil, con esta enfermedad, luchan para tener acceso al medicamento Spinraza. Por ello, una firma de abogados ha presentado una petición al Ministerio de Salud para que este remedio sea liberado sin restricciones. La petición busca que el medicamento sea liberado sin restricciones para que los pacientes con AME puedan iniciar el tratamiento.
En Brasil, miles de familias con personas que padecen Atrofia Muscular Espinal están luchando por obtener el medicamento Spinraza a través del Sistema Único de Salud. Para ello, una firma de abogados ha presentado una petición al Ministerio de Salud para que el medicamento sea liberado sin restricciones, de manera que todas las personas que lo necesiten puedan tener acceso a él. Esta petición busca hacer que el tratamiento con Spinraza sea una realidad, para que los pacientes con Atrofia Muscular Espinal puedan iniciar el tratamiento y tener esperanza de recuperación.
