Exigiendo una mejor calidad de vida para los afectados de Espina Bífida en España

2 millones de personas en España, que sufren de la malformación congénita de la espina bífida, están pidiendo al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad de España que reconozca oficialmente la enfermedad como crónica. Esto les permitiría recibir la cobertura y los medicamentos necesarios para controlar los síntomas y mejorar su calidad de vida.

SOSVOX - hace 8 meses
Que la malformación llamada espina bífida sea reconocida como enfermedad crónica

Que la malformación llamada espina bífida sea reconocida como enfermedad crónica

Somos muchos los afectados de este país, más de 2 millones que tenemos que pagar los colectores y las medicinas, pues muchos llevamos colectores y son muy caros. Sufrimos muchas operaciones en nuestra vida, además de largas estancias en los hospitales, la primera nada mas nace entre tres y seis meses.

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La espina bífida ocurre cuando la columna vertebral del bebé no se forma completamente, lo que resulta en un daño en la columna vertebral y los nervios que se ramifican hacia afuera. Esto puede causar una variedad de problemas físicos y emocionales para el individuo afectado a lo largo de su vida. Los afectados necesitan una gran cantidad de tratamiento, desde cirugías y hospitalizaciones hasta medicamentos costosos, para poder llevar una vida saludable.

Dolors Montserrat, ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad de España, ha sido solicitada para que reconsidere la enfermedad como crónica. Si esto sucediera, los afectados tendrían acceso a una cobertura adecuada y a los medicamentos necesarios para controlar los síntomas y mejorar su calidad de vida.

Los afectados de espina bífida están demandando a la ministra Montserrat que reconozca la enfermedad como crónica para que los pacientes tengan el acceso a los servicios de salud que necesitan. Esta petición ha sido firmada por miles de personas en toda España y se espera que sea reconocida pronto.